Drépanocytose : quelle prise en charge au Mali ?

Au Mali, selon les dernières études, 12 à 17 % de la population portent les gènes de la drépanocytose. L’on estime aussi qu’entre cinq mille et six mille enfants naissent chaque année avec la maladie. Les taux de prévalence sont en augmentation en raison de certaines pratiques coutumières telles que les mariages consanguins. C’est sans doute parce qu’il est l’un des pays les plus touchés que le Mali s’est imposé comme l’un des meilleurs remparts contre l’anémie falciforme en Afrique de l’Ouest. Ouvert en 2010, le Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose de Bamako a pour missions de dépister la maladie, d’accueillir et d’hospitaliser les patients, de réaliser des campagnes de formation et d’information, de former les professionnels de santé mais aussi de mener des travaux de recherche clinique. Le Dr Boubacar Ali Touré, médecin dans cette structure hospitalière, livre davantage de précisions.

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Les services de santé au Mali